Hola a todos, soy cristina y soy tía de un hermoso niño con síndrome de Williams  llamado mathias, para los que no saben el síndrome de Williams es una enfermedad huérfana y rara  que aparece en 1 de 20.000 nacidos, es de origen genético, son niños o personas que se caracterizan por una apariencia facial como aduendada, anomalías cardíacas, retraso del desarrollo, de leve a moderado, discapacidad intelectual y trastornos del aprendizaje, retraso del desarrollo del lenguaje que puede convertirse en locuacidad posteriormente y en una fuerte capacidad para aprender escuchando, tendencia a la distracción, trastorno de hiperactividad con déficit de atención (THDA),entre muchas otras cosas, siempre los especialistas nos dijeron que el niño no iba a avanzar mucho, pero yo siento que el es un niño muy capaz entiende las cosas por eso no me enfrasco en lo que dicen los médicos siempre estoy buscando para que el pueda desarrollar sus capacidades, y me gusta buscarle actividades que el pueda realizar que sean algo divertidas para que el aprenda, la verdad es que es un poco duro ya que es algo complicado buscar una institución donde realmente se dediquen a niños con similitudes o con discapacidad múltiple, a sido una batalla ya que en los colegios que había estado que dicen ser de " INCLUSION" hay hasta 30 niños por salón y siempre que lo íbamos a buscar el estaba o en la parte de atrás o en un salón aparte por que "molesta y distrae" a sus demás compañeros , los cuadernos siempre en blanco, así que he optado por yo misma  buscar actividades con las que el pueda divertirse pero aprender al mismo tiempo, gracias a Dios lo cambiamos de escuela y en la que esta si tienen una maestra especializada en niños con condiciones especiales y es la que nos ha venido acompañando y el niño ha avanzado un poco.